Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zarixa 10 mg kapsułki twarde
celon pharma s.a. - rivaroxabanum - kapsułki twarde - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zarixa 15 mg kapsułki twarde
celon pharma s.a. - rivaroxabanum - kapsułki twarde - 15 mg
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
tutatec
sedq healthy crops, s.l.c._x000d_ llull, 08005 barcelona, hiszpania - octan (e,z)-3,8-tetradecadien-1-ylu - 1,81 % - łączna zawartość wszystkich substancji czynnych – nie mniej niż 0,185 g/dyspenser (13,97 %), _x000d_ octan (e,z,z)-3,8,11-tetradecatrien-1-ylu - 12,16 % - atraktant
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
laitane
lainco sa_x000d_ bizet avenue p.i can jardi, c 08191 rubi (barcelona), hiszpania - pirymetanil - 400 g - fungicyd
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
armetil 25 wp
industrias quimicas del valles s.a_x000d_ av. rafael casanova, mollet del valles, 08100 barcelona, królestwo hiszpanii - metalaksyl - 250 g - fungicyd
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dutilox 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
symphar sp. z o.o. - duloxetini hydrochloridum - kapsułki dojelitowe, twarde - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dutilox 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
symphar sp. z o.o. - duloxetinum - kapsułki dojelitowe, twarde - 60 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dexak 25 mg roztwór doustny w saszetce
berlin-chemie ag - dexketoprofenum - roztwór doustny w saszetce - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
esomeprazol alugastrin 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde
urgo sp. z o.o. - esomeprazolum - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.